Le jeune Jonathan Pitre a perdu le combat qu'il livrait à l'épidermolyse bulleuse (EB), une rare condition dégénérative de la peau. Il s'est éteint mercredi soir dans un hôpital du Minnesota.

Le jeune homme est décédé à la suite de complications liées à une infection. Il subissait des traitements à l'Université du Minnesota pour tenter d'améliorer sa condition.

Malgré les douleurs constantes que lui infligeait la maladie, Jonathan Pitre est toujours demeuré positif et souriant. Il a dédié sa vie à sensibiliser la population à cette maladie.

Recruteur d’un jour

Fervent amateur de hockey, Jonathan rêvait de devenir joueur de hockey professionnel ou analyste.

En décembre 2014, il avait pu réaliser ce rêve en devenant analyste de hockey en compagnie de James Duthie de TSN.

Un mois avant ses débuts télévisuels, l'enfant papillon, comme on le surnommait en raison de la grande délicatesse de sa condition, avait rejoint l'équipe de recrutement des Sénateurs d'Ottawa l'instant d'une journée.

Sa relation avec les Sénateurs a grandi à partir de ce moment. L'équipe entière lui avait d'ailleurs rendu une visite-surprise l'an dernier alors qu'il recevait des traitements.

Plusieurs membres de l'organisation des Sénateurs ont d'ailleurs réagi à la triste annonce, y compris le capitaine, Erik Karlsson.

« L’histoire de Jonathan a été rendue très publique au cours des dernières années puisqu’il vous a invité à partager sa vie et ses défis quotidiens avec EB et son constant combat pour sensibiliser le public à cette terrible maladie. Je suis fière de dire tu as réussi Jonny boy! », a écrit sa mère Tina Boileau dans un vibrant message sur Facebook.

« Merci pour tout l’amour et soutien que vous nous avez apporté à Jonathan et moi pendant ces tristes jours. Ma famille et moi vous demandons de comprendre notre besoin de vivre notre deuil dans l’intimité alors que nous nous soutenons dans ces jours difficiles pour dire nos adieux à notre fils, frère, petit-fils et surtout un guerrier courageux »

Jonathan Pitre était ambassadeur de la fondation DEBRA Canada, un organisme à but non lucratif dédié à aider les familles affectées par l'épidermolyse bulleuse.

Pour en savoir plus sur la maladie ou faire un don à la fondation, visitez le debracanada.org.

L'équipe de RDS offre toutes ses pensées à la famille.